Viernes 20 de abril de 2018
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mento, pero una serie de síntomas en su
salud encendieron las alarmas en sus pa-
dres y tras varios estudios, se llegó a ese
diagnóstico médico. La solución es tra-
tarlo en Buenos Aires y para ello entró en
la lista nacional de trasplantes, esperando
que alguien aparezca.
Martín y su mamá viajan cada veinte días
a Buenos Aires para los controles estric-
tos. Incluso se han realizado estudios
para ver si el foco está en otra parte del
cuerpo, pero hasta el momento solo se ha
corroborado el primer diagnóstico. Hoy se
hacen los últimos estudios y se prevé
que para los primeros días de junio
podrá estar ya trasplantado.
—¿Con el trasplante de médula se ale-
jan los fantasmas de una leucemia?
—No estamos seguros, se hizo la bús-
queda con los bancos de sangre nacional
e internacional y no hay donantes compa-
tibles cien por cien para él. Su hermano
mayor tiene solo el 50 por ciento y no se
sabe cómo va a resultar.
—¿Martín sabe esta realidad?
—Lo sabe pero no ha bajado los brazos.
—¿Y Facundo qué dice?
—Tampoco ha bajado los brazos porque
sabe que puede ser la gran posibilidad
para que su hermano siga viviendo.
—¿Cuáles son los riesgos al momento
de la operación?
—Entraría la primera semana de interna-
ción con una quimio de una semana, de
allí pasarían los dos a quirófano para el
trasplante. Los riesgos son muchos, el pa-
norama no es bueno. Se puede quedar en
el trasplante, puede estar quince días y
volver a internación o salir bárbaro.
—¿Cómo mamá, seguís teniendo espe-
ranzas?
—Nosotros no esperábamos esto, de
tener un hijo sano nos dijeron que la en-
fermedad era grave. Esperamos que todo
salga bien.
—¿Qué costos tiene el tratamiento?
—Tenemos obra social, pero abrí una
cuenta porque es mucho tiempo el que te-
nemos que estar en Buenos Aires. De
base, Martín tiene cuarenta días inter-
nado, pero todo depende de si se com-
plica o no. Buenos Aires es caro.
Para colaborar
Para poder afrontar los gastos
que demande la internación de
Martín para su familia, Lorena
Lescano abrió una cuenta en el
Banco San Juan, Sucursal 20.
Cuenta 553537.
LA HISTORIA DE MARTÍN Y FACUNDO, RECEPTOR Y DONANTE DE MÉDULA
Amor de hermanos
Facundo decidió ser donante
de su hermano Martín,
aunque las posibilidades que
el trasplante resulte solo son
del 50%.
M
artín y Facundo tienen de 16 y
18 años respectivamente, son
hermanos y en este momento
están más unidos que nunca. Es que a
Martín le diagnosticaron mielodisplacía,
una enfermedad que podría complicarse
con una leucemia, y necesita con urgencia
un trasplante de médula. Hasta ahora no
se encontraron donantes a nivel nacional ni
provincial, por eso su hermano Facundo
decidió ser su donante, aunque entre ellos
sólo haya un 50% de compatibilidad.
Hace un año y medio que la vida de Lo-
rena Lescano, mamá de Marín y Fa-
cundo, cambió para siempre luego del
diagnóstico que le dieron a Martín. La
mielodisplasia (MDS) es un grupo de tras-
tornos relacionados con la incapacidad
del cuerpo de producir suficientes células
sanguíneas normales. Estas células son
producidas por la médula ósea, el material
esponjoso que está dentro de los huesos.
Como resultado, los pacientes con MDS
tienen más tendencia a desarrollar san-
grados difíciles de detener, por escasez
de plaquetas, anemia, por escasez de
glóbulos rojos o infecciones, por escasez
de glóbulos blancos.
Martín jugaba al fútbol hasta ese mo-
Mauricio y Gabriela con Ana Luz y Juampi, en la foto
que compartieron por el Día Mundial del Síndrome de Down.
